氯化钾

一种无机盐

氯化钾是一种无机化合物，化学式为KCl，外观如同食盐，无臭、味咸。常用于低钠盐、矿物质水的添加剂。氯化钾是临床常用的电解质平衡调节药，临床疗效确切，广泛运用于临床各科。

化合物简介

物理性质

外观与性状：白色晶体，味极咸，无臭无毒性。易溶于水和甘油，微溶于醇，不溶于醚、丙酮和盐酸。有吸湿性，易结块；在水中的溶解度随温度的升高而迅速地增加，与钠盐常起复分解作用而生成新的钾盐。

折射率：1.334

水溶解性：342g/L (20 ºC)

稳定性：稳定。与强氧化剂、强酸不相容。防潮。吸湿性。

储存条件：2-8ºC

化学性质

性质基本同氯化钠，氯化钾可以做工业制备金属钾的原料（用金属钠在850℃高温条件下置换：，这是个可逆反应，从热力学性质上来讲有利于可逆反应的进行的，因为钾达到沸点温度774℃时变成钾蒸汽溢出，有利于反应方向右移。）

电解氯化钾溶液制备苛性钾、可以被银离子沉淀氯离子、被四苯硼钠沉淀钾离子。氯化钾与浓硫酸反应生成硫酸氢钾和氯化氢（），还可以用作有机反应。工作基准氯化钾用于标定硝酸银标准液。晶格能：715 kJ / mol。

安全信息

包装等级：II

危险类别：5.1

海关编码：3104209000

WGK Germany：1

危险类别码：R36

安全说明：S24/25-S39-S26-S22-S23

RTECS号：TS8050000

危险品标志：Xi

毒理信息

口服过量氯化钾有毒；半数致死量约为2500 mg/kg（与普通盐毒性近似）。静脉注射的半数致死量约为100 mg/kg，但是它对心肌的严重的副作用值得注意，高剂量会导致心脏停跳和猝死。注射死刑就是利用氯化钾过量静脉注射会导致心脏停跳的原理。

生产方法

1.重结晶法将工业氯化钾加入盛有蒸馏水的溶解槽中进行溶解，再加入脱色剂、除砷剂、除重金属剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，固液分离，干燥，制得食用氯化钾成品。

2.以氯化镁和氯化钾为主要成分的岩盐光卤石（carnolite）粉碎，与75%的水混合，通入过热蒸汽，冷却后析出氯化钾。此粗晶体经水洗，重结晶精制而得。从海水析出氯化钠后的母液，经浓缩、结晶、精制而得。

3.浮选法将钾石盐矿（或砂晶盐）先经破碎、球磨机粉碎后，边搅拌边加入1%十八胺浮选剂，同时加入2%纤维素进行浮选，再经离心分离，制得氯化钾成品。分解一浮选联合法将光卤石先经筛分，粗品再经粉碎后，加入水、母液和浮选剂进行分解，再经粗选、精选、过滤、洗涤、离心分离、干燥，制得氯化钾成品。

4.兑卤法将海水析出氯化钠后的苦卤和老卤(析出氯化钾镁复盐后的母液)按一定的比例掺兑，使混合卤中硫酸镁和氯化镁的摩尔比在0.11以下，氯化镁与氯化钾的比值在11左右，在兑卤槽中充分析出苦盐（含氯化钠90%、氯化镁2%、硫酸镁1%和氯化钾0.4%)并除去。将混合卤蒸发浓缩至128℃后放入保温沉降器，在124℃下析出高温盐(含氯化钠40%、氯化镁14%、硫酸镁13%和氯化钾1%），在85～90℃下析出低温盐（含氯化钠20%、氯化17%、硫酸镁22%和氯化钾1.3%）。分离后，滤液经冷却析出氯化钾镁复盐即人造光卤石，分离光卤石后的母液为老卤。光卤石加水分解，使氯化镁溶解，得粗氯化钾；后者经水洗、重结晶得成品。作为医药或食品用氯化钾，还需将上述产品溶于水，过滤后通入氯气至饱和。煮沸除去过量的氯，再通入氯化氢使氯化钾析出。分离后用水洗涤后再溶于水，过滤、冷却至-5℃左右得结晶，并在100～120℃下干燥得成品。光卤石浮选法光卤石主要成分为氯化钾，用水及浮选剂进行粗选、精选得氯化钾。此品经水洗、重结晶精制得成品。

5.将氢氧化钾用盐酸中和。在纯氢氧化钾水溶液中加入化学计量的纯盐酸，酸稍过量，使溶液略呈酸性，加热浓缩，溶液仍须呈酸性，冷却后有氯化钾沉淀析出，吸滤，将沉淀置于蒸发皿中，放在砂浴上，边搅拌边加热干燥。精制方法市售氯化钾中含有的杂质，以氯化钠和氯化镁为主，也含有少量硫酸盐、铁盐、铝盐等。取500g市售氯化钾与1.5L蒸馏水共同研磨之后，过滤，滤液放入蒸发皿中，向其中加入由5g氧化钙制成的石灰乳和12g纯的氯化钡，充分搅拌，待沉淀后取少许上部清液，滴加氯化钡，确证已无沉淀生成，过滤，向滤液中加入15g纯净的无水碳酸钾，搅拌后静置，过滤，加热滤液至沸腾时加入稀盐酸，使之呈酸性。用直接火浓缩，至体积浓缩至1/3时，即有氯化钾析出，冷却后，将结晶吸滤，置蒸发皿中，用砂浴干燥。

6.将25份蒸馏水加到10份工业氯化钾中，加热搅拌均匀，在溶液中通入硫化氢气体或加入硫化氢溶液，使重金属的硫化物完全沉淀析出，然后分别加入少许活性炭和少许双氧水，再加入适量的氯化钡饱和溶液，并检查SO42- 离子是否沉淀完全。将溶液过滤后加热5min，加入碳酸钾，使溶液 pH值达11～12，并检查Ba2+离子是否沉淀完全（在滤液样品中用稀硫酸酸化，溶液不变混浊或不产生沉淀为合格）。趁热过滤，滤液用化学纯盐酸中和至pH=7，搅拌均匀，让滤液冷却结晶。结晶甩干，于(100±5) ℃干燥，即可包装。过程中氯化钡和碳酸钾的加入量，应根据原料氯化钾（工业品）中和Ca2+ 离子等的含量确定。如果在进行结晶时，采用机械搅拌（150～200转/分），则所得试剂的纯度要高得多（对硫酸盐杂质和铵盐杂质的含量而言）。

7.冷分解法：将光卤石经粉碎后，放入分解器，加入水、母液和浮选剂进行分解，由分解器下部排除的粗钾料浆泵入沉降器。沉降料浆经器底放出，经离心分离，脱去母液得到粗钾。粗钾送入洗涤器中，室温下将其中所含的氯化钠溶解入水，浆液经再次沉降、离心分离、干燥，制得氯化钾成品。清液作为精钾母液，循环使用。

用途

主要用途

主要用于无机工业，是制造各种钾盐或碱如氢氧化钾、硫酸钾、硝酸钾、氯酸钾、红矾钾等的基本原料。医药工业用作利尿剂及防治缺钾症的药物。染料工业用于生产G盐，活性染料等。农业上则是一种钾肥。其肥效快，直接施用于农田，能使土壤下层水分上升，有抗旱的作用．但在盐碱地及对烟草、甘薯、甜菜等作物不宜施用。氯化钾口感上与氯化钠相近（苦涩），也用作低钠盐或矿物质水的添加剂。此外，还用于制造枪口或炮口的消焰剂，钢铁热处理剂，以及用于照相。它还可用于医药，科学应用，食品加工，食盐里面也可以以部分氯化钾取代氯化钠，以降低高血压的可能性。

医学临床

氯化钾是临床常用的电解质平衡调节药，临床疗效确切，广泛用于临床各科。用于治疗和预防各种原因（进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药或长期应用糖皮质刺激素和肾上腺皮质刺激素、失钾性肾病、Bartter综合症等）引起的低钾血症，亦可用于心、肾性水肿以及洋地黄等强心甙中毒引起的频发性、多源性早搏或快速心率失常。

储存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

安全风险

密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

药典标准

来源含量

本品按干燥品计算，含氯化钾（KCl）不得少于99.5%。

性状

本品为无色长棱形、立方形结晶或白色结晶性粉末；无臭，味咸涩。

本品在水中易溶，在乙醇或乙醚中不溶。

鉴别

本品的水溶液显钾盐与氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

检查

酸碱度

取本品5.0g，加水50mL溶解后，加酚酞指示液3滴，不得显色；加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30mL后，应显粉红色。

溶液的澄清度与颜色

取本品2.5g，加水25mL溶解后，溶液应澄清无色。

硫酸盐

取本品2.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧB），与标准硫酸钾溶液2.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

钠盐

用铂丝蘸取本品的水溶液（1→5），在无色火焰中燃烧，不得显持续的黄色。

锰盐

取本品2.0g，加水8mL溶解后，加氢氧化钠试液2mL，摇匀，放置10分钟，不得显色。

铝盐（供制备血液透析溶液用）

取本品4.0g，加水100mL使溶解，加醋酸－醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10mL，作为供试品溶液；另取铝标准溶液（精密量取铝单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml含铝2μg的溶液）2.0mL，加水98mL和醋酸-醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10mL，作为对照品溶液；量取醋酸－醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10mL，加水100mL，作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取三次（20、20、10mL），合并提取液，置50mL量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，照荧光分析法（2010年版药典二部附录ⅣE）测定，在激发波长392nm、发射波长518nm处测定，供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度（百万分之一）。

碘化物、钡盐、钙盐、镁盐与铁盐

照氯化钠项下的方法检查，均应符合规定。

溴化物

取本品0.2g，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置10mL比色管中，照氯化钠项下的方法检查，应符合规定（0.1%）。

干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

重金属

取本品4.0g，加水20mL溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2mL与水适量使成25mL，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之五。

砷盐

取本品2.0g，加水23mL溶解后，加盐酸5mL，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。

含量测定

取本品约0.15g，精密称定，加水50mL溶解后，加2%糊精溶液5mL、2.5%硼砂溶液2mL与荧光黄指示液5～8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于7.455mg的KCl。

类别

电解质补充药。

贮藏

密封保存。

制剂

（1）氯化钾片（2）氯化钾注射液（3）氯化钾缓释片

药物说明

分类

循环系统药物>抗心律失常药物 > 其他抗心律失常药

剂型

1.针剂：1.0g（10mL）；

2.缓释片剂：0.5g，1.0g。

药理作用

通过抑制窦房结及异位起搏点的自律性，减慢房室结传导。

药代动力学

氯化钾口服迅速吸收，并迅速从肾脏排出，体内存留时间短暂。

适应症

缺钾引起的室性心律失常、恶性室性心律失常（如扭转型室速、室颤）。用于低钾血症（多由严重吐泻不能进食、长期应用排钾利尿剂或肾上腺皮质激素所引起）的防治，亦可用于强心甙中毒引起的阵发性心动过速或频发室性期外收缩。

禁忌症

无尿、血钾过高或明显房室传导阻滞者禁用。

注意事项

高度房室传导阻高度房室传导阻滞或室内传导阻滞慎用。静脉滴注氯化钾过程中，密切观察心电图变化，如出现高血钾改变T波高尖、QRS增宽应立即停药，可静脉注射碳酸氢钠或乳酸钠对抗高血钾的毒性作用。氯化钾应避免静脉注射。

不良反应

口服氯化钾易引起胃部不适。静脉滴注，氯化钾浓度较高时，能引起静脉炎或静脉痉挛，能引起血钾过高，导致心房、心室内传导阻滞，窦室停搏等。

用法用量

口服每次1～2g，每天3次。急用时，静脉滴注0.3%～0.5%氯化钾溶液，每小时1g，1次总量一般为1.0～1.5g，一般不超过2g。对严重缺钾引起的室性心律失常，特别是扭转型室速、室颤，氯化钾溶液浓度可偏高达0.6%～0.9%。

药物相互作用

1.缓释型钾盐能抑制肠道对12维生素B12的吸收。

2.非甾体类抗炎镇痛药能加重口服钾盐的胃肠道反应。

3.与肝素、血管紧张素转换酶抑制药和环孢素合用易发生高钾血症。

专家点评

尿少时不能排钾。先解除少尿原因，使尿量达每小时30～40ml，以上再补钾。用保钾利尿时（如螺内酯、氨苯蝶啶等），不用钾盐以免导致高钾。

氯化钾片

药物简介

剂型：片剂

成份：本品主要成份氯化钾。

性状：本品为白色片或糖衣片。

功能主治

1. 治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。

2. 预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄药物的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、Bartter综合征等。

3. 洋地黄中毒引起频发性、多源性早搏或快速心律失常。

用法用量

口服钾盐用于治疗轻型低钾血症或预防性用药。常规剂量成人每次0.5～1g（6.7～13.4mmol），每日2～4次，饭后服用，并按病情调整剂量。一般成人每日最大剂量为6g(80mmol)。

不良反应

1. 口服可有胃肠道刺激症状，如恶心、呕吐、咽部不适、胸痛(食道刺激)，腹痛、腹泻、甚至消化性溃疡及出血。在空腹、剂量较大及原有胃肠道疾病者更易发生。

2. 原有肾功能损害时应注意发生高钾血症。

禁忌

1. 高钾血症患者。

2. 急性肾功能不全、慢性肾功能不全者。

注意事项

1. 下列情况慎用：

(1) 急性脱水，因严重时可致尿量减少，尿K+排泄减少；

(2) 家族性周期性麻痹，低钾性麻痹应给予补钾，但需鉴别高钾性或正常性周期麻痹；

(3) 慢性或严重腹泻可致低钾血症，但同时可致脱水和低钠血症，引起肾前性少尿；

(4) 传导阻滞性心律失常，尤其应用洋地黄类药物时；

(5) 大面积烧伤、肌肉创伤、严重感染、大手术后24小时和严重溶血，上述情况本身可引起高血钾症；

(6) 肾上腺性异常综合征伴盐皮质激素分泌不足；

(7) 接受留钾利尿剂的病人。

2. 用药期间需作以下随访检查：

(1) 血钾；

(2) 心电图；

(3) 血镁、钠、钙；

(4) 酸碱平衡指标；肾功能和尿量；

3. 服用普通片剂及糖衣片时，对胃肠道有强烈的刺激作用，所以最好溶解成溶液后服用。

老年用药

老年人肾脏清除K+功能下降，应用钾盐时较易发生高钾血症。

药物相互作用

1. 肾上腺糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用者、肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素(ACTH)，因能促进尿钾排泄，合用时降低钾盐疗效。

2. 抗胆碱能药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道刺激作用。

3. 非甾体类抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。

4. 合用库存（血库存10日以下含钾30mmol/L，库存10日以上含钾65mmol/L）、含钾药物和保钾利尿剂时，发生高钾血症的机会增多，尤其是有肾功能损害者。

5. 血管紧张素转换酶抑制剂和环孢素A能抑制醛固酮分泌，尿钾排泄减少，故合用时易发生高钾血症。

6. 肝素能抑制醛固酮的合成，尿钾排泄减少，合用时易发生高钾血症。另外，肝素可使胃肠道出血机会增多。

7. 缓释型钾盐能抑制肠道对维生素B12的吸收。

药理作用

正常的细胞内外钾离子浓度及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系，钾参与酸碱平衡的调节，糖、蛋白质的合成以及二磷酸腺苷转化为三磷酸苷需要一定量的钾参与；钾参与神经及其支配器官间、神经元间的兴奋过程，并参与神经末梢递质（乙酰胆碱）的形成；心脏内钾的含量可影响其活动，低钾时心脏兴奋性增高，临床血钾过低的患者以心律失常为主；钾是维持骨骼肌正常张力所必需的离子。钾离子不足则表现为肌无力，抽搐。

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