醋酸丙氨瑞林

化学物质

醋酸丙氨瑞林是一种化学物质，为白色或类白色粉末；无臭，有引湿性本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在1%醋酸溶液中溶解比旋度取本品，精密称定，加1%醋酸溶液溶解并定量稀释成每1ml中含5mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），按无水、无醋酸物计算，比旋度为-46°至-56°。

简介

汉语拼音: Cusuan Bing anruilin

英文名: Alarelin Acetate

吸收系数取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在279nm的波长处测定吸光度，按无水、无醋酸物计算，吸收系数（E 1%/1cm）为52-57。

鉴别

（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（2）取本品与醋酸丙氨瑞林对照品，分别加水制成每1ml中约含2mg的溶液，照薄层色谱法（附录 B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-冰醋酸-水（60:45:6:14）为展开剂，展开，晾干，熏氯气（在一容器底部，放一烧杯，加入5%高锰酸钾溶液10ml，再加盐酸3ml，密闭），晾干，再喷以碘化钾淀粉指示液使显色，供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的斑点相同。

检查

溶液的澄清度与颜色取本品20mg，加水2ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色2号标准比色液（附录Ⅸ A）比较，不得更深。醋酸取本品适量，精密称定，加稀释液〔流动相A-流动相B（95:5）〕溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；另取冰醋酸适量，精密称定，加稀释液稀释制成每1ml中约含0.60mg的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱治（附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸溶液（取磷酸0.7ml，加水1000ml，用氢氧化钠试液调节pH值至3.0）为流动相A，甲醇为流动相B，进行梯度洗脱，检测波长为210nm。理论板数按醋酸峰计算，不低于2000。梯度洗脱程序如下: 时间（分钟）流动相A（%）流动相B（%） 0 95 5 5 50 50 20 50 50 25 95 5 精密量取对照品溶液和供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算。含醋酸不得过7.5%。氨基酸比值取本品，加6mol/L盐酸溶液，于110℃水解24小时后，用氨基酸分析仪式适宜的高效液相色谱仪测定，供试品中各氨基酸与丙氨酸摩尔比应符合以下规定:丝氨酸为0.7-1.0，谷氨酸为0.9-1.1，脯氨酸为0.8-1.0，亮氨酸为0.9-1.1，酪氨酸为0.9-1.1，组氨酸为0.9-1.1，精氨酸为0.9-1.1。有关物质取本品，加水制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰高约为满量程的50%；精密量取对照品溶液和供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液的色谱图中，除溶剂峰外，单个杂质峰面积不得大于对照溶液峰面积的2倍．各杂质峰面积的和不得大于对照溶液峰面积的5倍（任何小于对照溶液主成分峰面积0.05倍的峰可忽略不计）。水分取本品，依法测定（附录Ⅷ M第一法A）。含水分不得过7.0%。

含量测定

照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至 3.0）-乙腈（80:20）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按醋酸丙氨瑞林峰计算不低于2000。测定法取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取醋酸丙氨瑞林对照品，同法测定．按外标法以峰面积计算，即得。

测定方法

方法名称：

醋酸丙氨瑞林—醋酸丙氨瑞林的测定—高效液相色谱法

应用范围：

本方法采用高效液相色谱法测定醋酸丙氨瑞林的含量。

本方法适用于醋酸丙氨瑞林。

方法原理：

供试品用流动相溶解并稀释成一定浓度的溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长220nm处检测醋酸丙氨瑞林的吸收值，计算出其含量。

试剂：

1. 乙腈（色谱纯）

2. 水（色谱纯）

3. 磷酸溶液：0.01mol/L