铟,是一种金属元素,元素符号为In,原子序数为49,位于元素周期表第五周期IIIA族(硼族元素)。其单质是一种银白色并略带淡蓝色的金属,质地非常软,能用指甲刻痕。可塑性强,有延展性,可压成片。金属铟主要用于制造低熔合金、轴承合金、半导体、电光源等的原料。
研究简史
在自然界中未曾发现过
游离态的铟单质,1863年,德国的赖希和李希特,用
光谱法研究
闪锌矿,发现新的元素,即铟。
铊被发现和取得后,德国弗赖贝格矿业学院物理学教授赖希由于对铊的一些性质感兴趣,希望得到足够的金属进行实验研究。于是他在1863年开始在夫赖堡希曼尔斯夫斯特出产的锌矿中寻找这种金属。这种矿石所含主要成分是含砷的
黄铁矿、
闪锌矿、辉铅矿、硅土、锰、铜和少量的锡、镉等。赖希认为其中还可能含有铊。虽然实验花费了很多时间,他却没有获得期望的元素。但是他得到了一种不知成分的草黄色沉淀物。他认为是一种新元素的硫化物。
只有利用光谱进行分析来证明这一假设。可是赖希是色盲,只得请求他的助手H.T.李希特进行光谱分析实验。李希特在第一次实验就成功了,他在分光镜中发现一条靛蓝色的明线,位置和
铯的两条蓝色明亮线不相吻合,就从希腊文中“靛蓝”(indikon)一词命名它为indium(铟)(In)。两位科学家共同署名发现铟的报告。分离出金属铟的还是他们两人共同完成的。他们首先分离出铟的氯化物和氢氧化物,利用吹管在木炭上还原成金属铟,于1867年在法国科学院展出。
矿藏分布
铟在地壳中的分布量比较小,又很分散。它的富矿还没有发现过,只是在锌和其他一些金属矿中作为杂质存在,因此它被列入
稀有金属。
已知铟矿物有硫铟铜矿(CuInS2)、硫铟铁矿(FeInS4)和水铟矿等。铟主要呈类质同象存在于铁闪锌矿、赤铁矿、方铅矿以及其他多金属硫化物矿石中。此外,锡石、黑钨矿、普通角闪石中也含铟。工业上,铟的主要来源为闪锌矿(含铟0.0001~0.1%),在铅锌矿冶炼过程中作为副产品回收,锡冶炼也回收铟。
铟属于稀散金属,是稀缺资源。全球预估铟储量仅5万吨,其中可开采的占50%。由于未发现独立铟矿,工业通过提纯废锌、废锡的方法生产金属铟,回收率约为50-60%,这样,真正能得到的铟只有1.5-1.6万吨。
物理性质
铟类似于铂,是一种软的、带有蓝色色调的银白色金属,它有很好的延展性和可塑性,具有面心四方晶体结构,它比铅还软,用指甲可划痕,它与其他金属摩擦时能附着上去,甚至在液态氮温度下还能保持软性,它又类似于
锡,当纯铟棒弯曲时能发出一种高音的“叫声”。铟是唯一具有四方结构而又有7%偏离于面心立方结构的金属,因此,通过机械的孪晶的生成可使其变形而不显示面心立方结构,所以它具有可塑的性质。强可塑性是铟的最值得注意的特征,由于它不易硬化,所以它的延伸率反常的低,它能无限制地受压变形。铟比锌或镉的挥发性小,但在氢气或真空中加热能够升华,熔化的铟像
镓一样能
浸润干净的玻璃。
铟金属可提高二硼化镁超导临界电流密度
在超导体二硼化镁里添加铟金属粉末,大大提高了二硼化镁超导临界电流密度,向实用化又前进了一步。通过超导体的电流密度在超过某一数值时,超导体就失去了超导性,这一数值就是超导临界电流密度。它是衡量超导体性能的一个重要指标。向二硼化镁里添加铟金属粉末,在2000摄氏度下热处理后加工成为电线,其超导临界电流密度比不添加铟提高了4倍,达到每平方厘米10万安培。这是铟金属渗透到
二硼化镁的晶粒之间,从而改善了它的结合性。
化学性质
铟有一些化学性质与锌和铁相似,而其他的化学性质则与锡和铝相似。铟有1,2和3三种氧化态,三价最常见,三价的在水溶液中是稳定的,而一价化合物受热通常发生歧化。铟是在空气中相当稳定的最软固态金属之一。在通常温度下,金属铟不被空气氧化,但在强热下它燃烧并伴随着无光的蓝红色火焰生成氧化铟(III),金属铟表面容易纯化,一旦暴露于大气,,就出现类似于铝表面的薄膜,薄膜坚韧但易溶于盐酸,当温度升至稍高于它的熔点时,金属表面保持光亮;在高温下表面形成氧化物。
从常温到熔点之间,铟在空气中的氧作用缓慢,表面形成极薄的
氧化铟膜(In2O3),温度更高时,与活泼非金属作用。大块金属铟不与沸水和碱溶液反应,但粉末状的铟可与水缓慢地作用,生成氢氧化铟。铟与冷的稀酸作用缓慢,
易溶于浓热的
无机酸和乙酸、
草酸。铟能与许多金属形成合金(尤其是铁,粘有铁的铟会显著地被氧化)。铟的主要氧化态为+1和+3,主要化合物有In2O3、In(OH)3、InCl3,与卤素化合时,能分别形成一卤化物和三卤化物。加热时,铟能与卤素、硫、磷以及砷、锑、硒、碲反应。它与氢和氮反应分别生成氢化物和氮化物,铟能与汞形成
汞齐,铟与大多数的金属生成合金并伴随着明显的硬化效应。铟在它的化合物中能形成共价键,这种性质能影响它的电化学行为,某些铟盐溶液有低的导电性,这表明了它们的非离子键的特性。铟的电极反应需要中等高的活化能,使用一种可以发生可逆电极反应的缔合电解质能够电解加工铟,使用氰化物、硫酸盐、
氟硼酸盐和
氨基磺酸盐容易电镀铟。
制备方法
铟的提取工艺以萃取-电解法为主,这也是现今世界上铟生产的主流工艺技术。其原则工艺流程是:含铟原料→富集→化学溶解→净化→萃取→反萃取→锌(铝)置换→海绵铟→电解精炼→精铟。
世界上铟产量的90%来自铅锌冶炼厂的副产物。铟的冶炼回收方法主要是从铜、铅、锌的冶炼浮渣、熔渣及阳极泥中通过富集加以回收。根据回收原料的来源及含铟量的差别,应用不同的提取工艺,达到最佳配置和最大收益。常用的工艺技术有氧化造渣、金属置换、电解富集、酸浸萃取、萃取电解、离子交换、电解精炼等。当前较为广泛应用的是溶剂萃取法,它是一种高效分离提取工艺。离子交换法用于铟的回收,还未见工业化的报导。在从较难挥发的锡和铜内分离铟的过程中,铟多数集中在烟道灰和浮渣内。在挥发性的锌和镉中分离时,铟则富集于炉渣及滤渣内。
在ISP炼铅锌工艺中,精矿中的铟较大部分富集于粗锌精馏工序产出的粗铅中,回收富铟粗铅的铟,一直采用碱煮提铟工艺,存在生产能力小、生产成本高、金属回收率低等缺点。
为了简化铟的提取流程,降低生产成本,提高金属回收率,针对原有的提铟生产工艺,本项目通过条件试验、循环实验及综合试验,研究开发了“富铟粗铅电解-铅电解液萃铟”提取工艺,确定了新工艺的最佳工艺参数。工艺流程为:粗铅熔化铸成极板,装入电解槽通电进行电解,阳极中的铟溶解进入电解液,当铟富集到一定浓度后,抽出电解液进行萃取、反萃,富铟反萃液经pH调节、置换、压团熔铸后得到粗铟。
分离提取铟的几种新技术:这些新技术使用的主要分离材料包括液膜、螯合树脂、浸渍树脂和微胶囊。在合适的条件下,运用这些技术可对铟进行有效地分离回收。这些新技术为分离回收铟提供了新的选择。
应用领域
铟因其光渗透性和导电性强,主要用于生产
ITO靶材(用于生产液晶显示器和平板屏幕),这一用途是铟锭的主要消费领域,占全球铟消费量的70%。
其次的几个消费领域分别是:电子半导体领域,占全球消费量的12%;焊料和合金领域占12%;研究行业占6%。另,因为其较软的性质在某些需填充金属的行业上也用于压缝。如:较高温度下的真空缝隙填充材料。
医学上,肝、脾、骨髓扫描用铟胶体。脑、肾扫描用铟-DTPA。肺扫描用铟-Fe(OH)3颗粒。胎盘扫描用铟-Fe-抗坏血酸。肝血池扫描用铟输送铁蛋白。
镓和铟合金合成液态金属,形成一种固溶合金,在室温下就可以成为液态,表面张力为每米500毫牛顿。这意味着,在不受外力情况下,当这种合金被放在平坦桌面上时会保持一个几乎完美的圆球不变。当通过少量电流刺激后,球体表面张力会降低,金属会在桌面上伸展。如果电荷从负转正,液态金属就会重新成为球状。更改电压大小还可以调整金属表面张力和金属块粘度,从而令其变为不同结构。这项研究还可以用于帮助修复人类切断的神经,以避免长期残疾。研究人员宣称,该突破有助于建造更好的电路、自我修复式结构。
计算化学数据
数据:
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:1
8.表面电荷:0
9.复杂度:0
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
安全信息
信息:
包装等级:III
风险类别:8
WGK_Germany:3
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码:R20/21/22;R36/37/38
安全说明:S9-S16-S36/37/39-S36-S26-S45-S28
RTECS号:NL1050000
安全标志:S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。S36:穿戴合适的防护服装。
危险标志:Xn:Harmful