风毛菊

菊科风毛菊属植物

风毛菊（Saussurea japonica (Thunb.) DC.）是菊科风毛菊属草本植物；茎无翼，稀有翼，疏被柔毛及金黄色腺点；基生叶与下部茎生叶椭圆形或披针形；中部叶有短柄，上部叶浅羽裂或不裂，无柄；叶两面绿色，密被黄色腺点；头状花序排成伞房状或伞房圆锥花序；总苞窄钟状或圆柱形，外层长卵形；小花紫色；瘦果圆柱形，深褐色；花期6—10月；果期6—10月。

形态特征

风毛菊为二年生草本，高50-150（200）厘米。根倒圆锥状或纺锤形，黑褐色，生多数须根。茎直立，基部直径1厘米，通常无翼，极少有翼，被稀疏的短柔毛及金黄色的小腺点。基生叶与下部茎叶有叶柄，柄长3-3.5（6）厘米，有狭翼，叶片全形椭圆形、长椭圆形或披针形，长7-22厘米，宽3.5-9厘米，羽状深裂，侧裂片7-8对，长椭圆形、椭圆形、偏斜三角形、线状披针形或线形，中部的侧裂片较大，向两端的侧裂片较小，全部侧裂片顶端钝或圆形，边缘全缘或极少边缘有少数大锯齿，顶裂片披针形或线状披针形，较长，极少基生叶不分裂，披针形或线状披针形，全缘全缘或有大锯齿；中部茎叶与基生叶及下部茎叶同形并等样分裂，但渐小，有短柄；上部茎叶与花序分枝上的叶更小，羽状浅裂或不裂，无柄；全部两面同色，绿色，下面色淡，两面有稠密的凹陷性的淡黄色小腺点。

头状花序多数，在茎枝顶端排成伞房状或伞房圆锥花序，有小花梗。总苞圆柱状，直径5-8毫米，被白色稀疏的蛛丝状毛；总苞片6层，外层长卵形，长2.8毫米，宽几1毫米，顶端微扩大，紫红色，中层与内层倒披针形或线形，长4-9毫米，190.8-1毫米，顶端有扁圆形的紫红色的膜质附片，附片边缘有锯齿。小花紫色，长10-12毫米，细管部长6毫米，檐部长4-6毫米。瘦果深褐色，圆柱形，长4-5毫米。冠毛白色，2层，外层短，糙毛状，长2毫米，内层长，羽毛状，长8毫米。花果期6-11月。

生长环境

生长于海拔200-2800米的草原带干河床、高山、沟边草甸、沟边路旁、灌丛中、河谷草甸、荒地、碱性草甸沟边、林缘、林中、流动沙丘、路边、沙质地、山谷石地、山坡、山坡草甸、山坡灌丛、山坡路边、山坡湿草甸、溪边。

分布范围

在中国国内主要分布于北京（百花山、昌平、延庆）、辽宁（旅顺、锦州）、河北（张北、阜平、赞皇、蓟县、武安、内丘）、山西（垣曲、离山）、内蒙古（呼伦贝尔盟、兴安盟、哲里木盟、昭乌达盟、锡林郭勒盟、乌兰察布盟、巴彦卓尔盟、大青山）、陕西（安寨、太白山、绥德、宝鸡、山阳、靖边）、甘肃（合水、镇原）、青海（同仁）、河南（伏牛山、嵩县）、江西（石城）、湖北（恩施）、湖南（东安、黔阳）、安徽（全椒、舒城）、山东（烟台）、浙江（昌化、杭州）、福建（连城、沙县）、广东（从化、新丰）、四川（小金）、云南（大关、富源、蒙自）、贵州（普安、兴仁、平坝、贵阳、瓮安、雷公山）、西藏（昌都）、黑龙江省、吉林省、江苏省、台湾省、湖北省、广西壮族自治区等东北、华北、华东、华南及内蒙古、云南等省区。中国以外的朝鲜、日本也有分布。

繁殖方法

风毛菊播种、分株繁殖。

繁殖研究

以风毛菊（Saussurea japonica）为材料，通过不同光照和营养处理，研究其花序、种子大小和数量之间的关系。

结果表明：光照和营养处理对花序数目没有显著影响，但对花的大小，以及种子大小和数量均有显著影响。大小和数量之间的关系同样会受到处理条件的影响：在对照和低营养处理下，花序、种子的大小和数量之间呈显著的正相关关系，而在低光照处理和低光照低营养处理下，花序、种子的大小和数量之间的关系变为显著负相关，即出现大小和数量之间的权衡。环境胁迫（比如有限的土壤养分和光资源的抑制）加剧了花序、种子大小和数量之间的权衡。风毛菊花序和种子的大小和数量之间的权衡关系的环境依赖性，使其能够对外界环境的变化做出响应，这种繁殖对策能提高其适合度。

主要价值

饲用

风毛菊是中等饲用价值的牧草，在草场上为零散生长，有较高的适口性，牛、羊喜食，常全株采食，马不多食。

观赏

风毛菊夏秋可观花，紫色美丽，可用作园林花境，还可用做花丛、花境或林缘地被植物。

药用

风毛菊可全草入药，具有祛风活络，散瘀止痛的功效，用于治疗风湿关节痛，腰腿痛，跌打损伤等病症。

性味归经苦、辛，温。

功能主治：用于治牙龈炎，祛风活血，散瘀止痛，风湿痹痛，跌打损伤，麻风，感冒头痛，腰腿痛。

用法用量 3-5钱，水煎或泡酒服。

注意孕妇忌服。

药材鉴别

干燥全草茎为类圆形，粗壮，长60-100厘米，粗者径约9毫米，棕色，有明显纵棱，茎上叶痕明显；质坚而轻，折断面髓部白色，中空。叶多脱落，完整叶片暗绿色或棕色，长椭圆形或狭披针形，羽状分裂或全缘，具长柄。全体被细毛。气弱，味苦。以身干、质嫩、枝叶较完整者为佳。

采收加工

于7月左右割取地上部分，除去杂质，晒干。

扩展阅读

采用风毛菊属5个亚属37种植物43个样品和川木香属Dolomiaea DC.的1种样品的叶绿体DNA trnL-F序列，并调取菜蓟族Cardueae Cass.与风毛菊属具有一定亲缘关系的13属的该序列，一起进行了分支分析，重点验证该属的属下形态分类系统以及形态特殊、青藏高原地区特有的雪兔子亚属subgen. Eriocoryne中假雪兔子组sect. Pseudoeriocoryne的单系性质，研究结果表明：

尽管风毛菊属5个亚属形态变异极大，但种间的trnL-F碱基变异却非常小；

根据形态学划分的5个亚属在分支图上没有得到分辨；

根据无明显茎、叶呈莲座状包被头状花序等特征建立的假雪兔子组是一多系群，与其他雪兔子亚属的种类也没有密切的亲缘关系，其共同拥有的形态学特征分别起源了4次；

雪莲亚属假雪莲组subgen. Amphilaena sect. Pseudoamphilaena中的多鞘雪莲S. polycolea变种尖苞雪莲S. polycolea var. acutisquama与风毛菊亚属subgen. Saussurea的长毛风毛菊S. hieracioides、美丽风毛菊S. superba、打箭风毛菊S. tatsienensis和重齿风毛菊S. katochaete具有一段长18个碱基的插入，但多鞘雪莲原变种和重齿风毛菊另一居群无此插入；这一插入在整个菜蓟族和风毛菊属中都十分特殊，是一次进化事件的结果，这一复合体的形态分化应该是在这一进化事件发生之后进行的；而尖苞雪莲和重齿风毛菊拥有这一特殊序列可能是由于杂交而导致种内存在不同的单倍性。

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